Menu

Filtros : "BIOEQUIVALÊNCIA" Limpar

Filtros

Refine with date range

1 - 20 (92 records)

  • Artigo de periodico

    Development and validation of a UV spectrophotometric method for biowaiver studies in pyrazinamide tablets (2024)

    Bobadilla, Vanessa Saldaña; Villanueva, Cintia P. Barreto; Gasco, Frizzi J. Ganoza; Chauca, Enma Perez; Aquiño, Olga E. Caballero; Rodriguez, Ana E. Mantilla; Plasencia, Pedro Marcelo Alva; Aurora-Prado, Maria Segunda

    Source: Journal of Pharmacy and Pharmacognosy Research. Unidade: FCF

    Subjects: ESPECTROFOTOMETRIA, BIOEQUIVALÊNCIA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      BOBADILLA, Vanessa Saldaña et al. Development and validation of a UV spectrophotometric method for biowaiver studies in pyrazinamide tablets. Journal of Pharmacy and Pharmacognosy Research, v. 12, n. 3, p. 539-547, 2024Tradução . . Disponível em: https://dx.doi.org/10.56499/jppres23.1846_12.3.539. Acesso em: 27 abr. 2024.

    • APA

      Bobadilla, V. S., Villanueva, C. P. B., Gasco, F. J. G., Chauca, E. P., Aquiño, O. E. C., Rodriguez, A. E. M., et al. (2024). Development and validation of a UV spectrophotometric method for biowaiver studies in pyrazinamide tablets. Journal of Pharmacy and Pharmacognosy Research, 12( 3), 539-547. doi:10.56499/jppres23.1846_12.3.539

    • NLM

      Bobadilla VS, Villanueva CPB, Gasco FJG, Chauca EP, Aquiño OEC, Rodriguez AEM, Plasencia PMA, Aurora-Prado MS. Development and validation of a UV spectrophotometric method for biowaiver studies in pyrazinamide tablets [Internet]. Journal of Pharmacy and Pharmacognosy Research. 2024 ; 12( 3): 539-547.[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://dx.doi.org/10.56499/jppres23.1846_12.3.539

    • Vancouver

      Bobadilla VS, Villanueva CPB, Gasco FJG, Chauca EP, Aquiño OEC, Rodriguez AEM, Plasencia PMA, Aurora-Prado MS. Development and validation of a UV spectrophotometric method for biowaiver studies in pyrazinamide tablets [Internet]. Journal of Pharmacy and Pharmacognosy Research. 2024 ; 12( 3): 539-547.[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://dx.doi.org/10.56499/jppres23.1846_12.3.539

  • Artigo de periodico

    Development of extended-release formulations containing cyclobenzaprine based on physiologically based biopharmaceutics modeling and bioequivalence safe space (2023)

    Santos, Everton Miranda dos; Ferraz, Humberto Gomes ; Issa, Michele Georges ; Duque, Marcelo Dutra

    Source: Journal of Pharmaceutical Sciences. Unidade: FCF

    Subjects: MEDICAMENTO, BIOEQUIVALÊNCIA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      SANTOS, Everton Miranda dos et al. Development of extended-release formulations containing cyclobenzaprine based on physiologically based biopharmaceutics modeling and bioequivalence safe space. Journal of Pharmaceutical Sciences, v. 112, n. 12, p. 3131-3140, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.xphs.2023.07.012. Acesso em: 27 abr. 2024.

    • APA

      Santos, E. M. dos, Ferraz, H. G., Issa, M. G., & Duque, M. D. (2023). Development of extended-release formulations containing cyclobenzaprine based on physiologically based biopharmaceutics modeling and bioequivalence safe space. Journal of Pharmaceutical Sciences, 112( 12), 3131-3140. doi:10.1016/j.xphs.2023.07.012

    • NLM

      Santos EM dos, Ferraz HG, Issa MG, Duque MD. Development of extended-release formulations containing cyclobenzaprine based on physiologically based biopharmaceutics modeling and bioequivalence safe space [Internet]. Journal of Pharmaceutical Sciences. 2023 ; 112( 12): 3131-3140.[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.xphs.2023.07.012

    • Vancouver

      Santos EM dos, Ferraz HG, Issa MG, Duque MD. Development of extended-release formulations containing cyclobenzaprine based on physiologically based biopharmaceutics modeling and bioequivalence safe space [Internet]. Journal of Pharmaceutical Sciences. 2023 ; 112( 12): 3131-3140.[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.xphs.2023.07.012

  • Artigo de periodico

    Development of Biopredictive dissolution method for extended-release Desvenlafaxine tablets (2023)

    Carapeto, Gustavo Vaiano ; Duque, Marcelo Dutra ; Issa, Michele Georges ; Ferraz, Humberto Gomes

    Source: Pharmaceutics. Unidade: FCF

    Subjects: MEDICAMENTO GENÉRICO, BIOEQUIVALÊNCIA

    Versão PublicadaAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      CARAPETO, Gustavo Vaiano et al. Development of Biopredictive dissolution method for extended-release Desvenlafaxine tablets. Pharmaceutics, v. 15, p. 1-14 art. 1544, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/pharmaceutics15051544. Acesso em: 27 abr. 2024.

    • APA

      Carapeto, G. V., Duque, M. D., Issa, M. G., & Ferraz, H. G. (2023). Development of Biopredictive dissolution method for extended-release Desvenlafaxine tablets. Pharmaceutics, 15, 1-14 art. 1544. doi:10.3390/pharmaceutics15051544

    • NLM

      Carapeto GV, Duque MD, Issa MG, Ferraz HG. Development of Biopredictive dissolution method for extended-release Desvenlafaxine tablets [Internet]. Pharmaceutics. 2023 ; 15 1-14 art. 1544.[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://doi.org/10.3390/pharmaceutics15051544

    • Vancouver

      Carapeto GV, Duque MD, Issa MG, Ferraz HG. Development of Biopredictive dissolution method for extended-release Desvenlafaxine tablets [Internet]. Pharmaceutics. 2023 ; 15 1-14 art. 1544.[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://doi.org/10.3390/pharmaceutics15051544

  • Tese (Doutorado)

    Testes bayesianos em ensaios clínicos (2022)

    Silva, Josimara Tatiane da; Castro, Mário de (Orientador) ; Cobre, Juliana (Orientador)

    Unidade: ICMC/UFSCar

    Subjects: ROBUSTEZ, INFERÊNCIA BAYESIANA, DADOS DE CONTAGEM, ANÁLISE DE DADOS, BIOEQUIVALÊNCIA, ENSAIO CLÍNICO, ESTATÍSTICA E PROBABILIDADE

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      SILVA, Josimara Tatiane da. Testes bayesianos em ensaios clínicos. 2022. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Carlos, 2022. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/104/104131/tde-02052022-140113/. Acesso em: 27 abr. 2024.

    • APA

      Silva, J. T. da. (2022). Testes bayesianos em ensaios clínicos (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Carlos. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/104/104131/tde-02052022-140113/

    • NLM

      Silva JT da. Testes bayesianos em ensaios clínicos [Internet]. 2022 ;[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/104/104131/tde-02052022-140113/

    • Vancouver

      Silva JT da. Testes bayesianos em ensaios clínicos [Internet]. 2022 ;[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/104/104131/tde-02052022-140113/

  • Artigo de periodico

    Assessment of the impact of partial area under the curve in a bioavailability/bioequivalence study on generic prolonged-release formulations (2022)

    Soares, Kelen Carine Costa; Chiann, Chang ; Storpirtis, Silvia

    Source: European Journal of Pharmaceutical Sciences. Unidades: IME, FCF

    Subjects: BIOEQUIVALÊNCIA, ANÁLISE DE SÉRIES TEMPORAIS

    Versão PublicadaAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      SOARES, Kelen Carine Costa e CHIANN, Chang e STORPIRTIS, Silvia. Assessment of the impact of partial area under the curve in a bioavailability/bioequivalence study on generic prolonged-release formulations. European Journal of Pharmaceutical Sciences, v. 171, n. artigo 106127, p. 1-6, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ejps.2022.106127. Acesso em: 27 abr. 2024.

    • APA

      Soares, K. C. C., Chiann, C., & Storpirtis, S. (2022). Assessment of the impact of partial area under the curve in a bioavailability/bioequivalence study on generic prolonged-release formulations. European Journal of Pharmaceutical Sciences, 171( artigo 106127), 1-6. doi:10.1016/j.ejps.2022.106127

    • NLM

      Soares KCC, Chiann C, Storpirtis S. Assessment of the impact of partial area under the curve in a bioavailability/bioequivalence study on generic prolonged-release formulations [Internet]. European Journal of Pharmaceutical Sciences. 2022 ; 171( artigo 106127): 1-6.[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejps.2022.106127

    • Vancouver

      Soares KCC, Chiann C, Storpirtis S. Assessment of the impact of partial area under the curve in a bioavailability/bioequivalence study on generic prolonged-release formulations [Internet]. European Journal of Pharmaceutical Sciences. 2022 ; 171( artigo 106127): 1-6.[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejps.2022.106127

  • Artigo de periodico

    Development of extended-release mini-tablets containing metoprolol supported by design of experiments and physiologically based biopharmaceutics modeling (2022)

    Issa, Michele Georges ; Souza, Natalia Vieira de; Jou, Bruna Wenyi Chuang; Duque, Marcelo Dutra ; Ferraz, Humberto Gomes

    Source: Pharmaceutics. Unidade: FCF

    Subjects: INDÚSTRIA FARMACÊUTICA, MEDICAMENTO, BIOEQUIVALÊNCIA, FORMAS FARMACÊUTICAS

    Versão PublicadaAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      ISSA, Michele Georges et al. Development of extended-release mini-tablets containing metoprolol supported by design of experiments and physiologically based biopharmaceutics modeling. Pharmaceutics, v. 14, p. 1-21 art. 892, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/pharmaceutics14050892. Acesso em: 27 abr. 2024.

    • APA

      Issa, M. G., Souza, N. V. de, Jou, B. W. C., Duque, M. D., & Ferraz, H. G. (2022). Development of extended-release mini-tablets containing metoprolol supported by design of experiments and physiologically based biopharmaceutics modeling. Pharmaceutics, 14, 1-21 art. 892. doi:10.3390/pharmaceutics14050892

    • NLM

      Issa MG, Souza NV de, Jou BWC, Duque MD, Ferraz HG. Development of extended-release mini-tablets containing metoprolol supported by design of experiments and physiologically based biopharmaceutics modeling [Internet]. Pharmaceutics. 2022 ; 14 1-21 art. 892.[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://doi.org/10.3390/pharmaceutics14050892

    • Vancouver

      Issa MG, Souza NV de, Jou BWC, Duque MD, Ferraz HG. Development of extended-release mini-tablets containing metoprolol supported by design of experiments and physiologically based biopharmaceutics modeling [Internet]. Pharmaceutics. 2022 ; 14 1-21 art. 892.[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://doi.org/10.3390/pharmaceutics14050892

  • Artigo de periodico

    Interchangeability of drugs in Peru: Current outlook and future perspectives (2021)

    Chauca, Enma Perez ; Ferraz, Humberto Gomes

    Source: Revista Peruana de Medicina Experimental y Salud Pública. Unidade: FCF

    Subjects: MEDICAMENTO GENÉRICO, BIOEQUIVALÊNCIA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      CHAUCA, Enma Perez e FERRAZ, Humberto Gomes. Interchangeability of drugs in Peru: Current outlook and future perspectives. Revista Peruana de Medicina Experimental y Salud Pública, v. 38, n. 2, p. 337-344, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.17843/rpmesp.2021.382.7322. Acesso em: 27 abr. 2024.

    • APA

      Chauca, E. P., & Ferraz, H. G. (2021). Interchangeability of drugs in Peru: Current outlook and future perspectives. Revista Peruana de Medicina Experimental y Salud Pública, 38( 2), 337-344. doi:10.17843/rpmesp.2021.382.7322

    • NLM

      Chauca EP, Ferraz HG. Interchangeability of drugs in Peru: Current outlook and future perspectives [Internet]. Revista Peruana de Medicina Experimental y Salud Pública. 2021 ; 38( 2): 337-344.[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://doi.org/10.17843/rpmesp.2021.382.7322

    • Vancouver

      Chauca EP, Ferraz HG. Interchangeability of drugs in Peru: Current outlook and future perspectives [Internet]. Revista Peruana de Medicina Experimental y Salud Pública. 2021 ; 38( 2): 337-344.[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://doi.org/10.17843/rpmesp.2021.382.7322

  • Artigo de periodico

    A BCS-based biowaiver approach using biphasic dissolution test (2021)

    Silva, Daniela Amaral; Melo, Katherine Jasmine Curo; Davies, Neal M; Bou-Chacra, Nadia Araci ; Ferraz, Humberto Gomes ; Löbenberg, Raimar

    Source: Dissolution Technology. Unidade: FCF

    Subjects: BIOEQUIVALÊNCIA, FARMACOCINÉTICA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      SILVA, Daniela Amaral et al. A BCS-based biowaiver approach using biphasic dissolution test. Dissolution Technology, v. 28, n. 4, p. 40-48, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.14227/DT280421P40. Acesso em: 27 abr. 2024.

    • APA

      Silva, D. A., Melo, K. J. C., Davies, N. M., Bou-Chacra, N. A., Ferraz, H. G., & Löbenberg, R. (2021). A BCS-based biowaiver approach using biphasic dissolution test. Dissolution Technology, 28( 4), 40-48. doi:10.14227/DT280421P40

    • NLM

      Silva DA, Melo KJC, Davies NM, Bou-Chacra NA, Ferraz HG, Löbenberg R. A BCS-based biowaiver approach using biphasic dissolution test [Internet]. Dissolution Technology. 2021 ; 28( 4): 40-48.[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://doi.org/10.14227/DT280421P40

    • Vancouver

      Silva DA, Melo KJC, Davies NM, Bou-Chacra NA, Ferraz HG, Löbenberg R. A BCS-based biowaiver approach using biphasic dissolution test [Internet]. Dissolution Technology. 2021 ; 28( 4): 40-48.[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://doi.org/10.14227/DT280421P40

  • Artigo de periodico

    Risk of false pharmaceutical equivalence (non-equivalence) decisions due to measurement uncertainty (2021)

    Bertanha, Maria Luiza de Godoy; Lourenço, Felipe Rebello

    Source: Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis. Unidade: FCF

    Subjects: MEDICAMENTO, MEDIÇÃO DE RISCO, BIOEQUIVALÊNCIA, QUALIDADE DOS MEDICAMENTOS

    PrivadoAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      BERTANHA, Maria Luiza de Godoy e LOURENÇO, Felipe Rebello. Risk of false pharmaceutical equivalence (non-equivalence) decisions due to measurement uncertainty. Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, v. 204, p. 1-9 art. 114269, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.jpba.2021.114269. Acesso em: 27 abr. 2024.

    • APA

      Bertanha, M. L. de G., & Lourenço, F. R. (2021). Risk of false pharmaceutical equivalence (non-equivalence) decisions due to measurement uncertainty. Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, 204, 1-9 art. 114269. doi:10.1016/j.jpba.2021.114269

    • NLM

      Bertanha ML de G, Lourenço FR. Risk of false pharmaceutical equivalence (non-equivalence) decisions due to measurement uncertainty [Internet]. Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis. 2021 ; 204 1-9 art. 114269.[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jpba.2021.114269

    • Vancouver

      Bertanha ML de G, Lourenço FR. Risk of false pharmaceutical equivalence (non-equivalence) decisions due to measurement uncertainty [Internet]. Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis. 2021 ; 204 1-9 art. 114269.[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jpba.2021.114269

  • Artigo de periodico

    Intercambiabilidad de medicamentos en el Perú: panorama actual y perspectivas futuras (2021)

    Chauca, Enma Perez ; Ferraz, Humberto Gomes

    Source: Revista Peruana de Medicina Experimental y Salud Pública. Unidade: FCF

    Subjects: BIOEQUIVALÊNCIA, MEDICAMENTO GENÉRICO

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      CHAUCA, Enma Perez e FERRAZ, Humberto Gomes. Intercambiabilidad de medicamentos en el Perú: panorama actual y perspectivas futuras. Revista Peruana de Medicina Experimental y Salud Pública, v. 38, n. 2, p. 337-44, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.17843/rpmesp.2021.382.7322. Acesso em: 27 abr. 2024.

    • APA

      Chauca, E. P., & Ferraz, H. G. (2021). Intercambiabilidad de medicamentos en el Perú: panorama actual y perspectivas futuras. Revista Peruana de Medicina Experimental y Salud Pública, 38( 2), 337-44. doi:10.17843/rpmesp.2021.382.7322

    • NLM

      Chauca EP, Ferraz HG. Intercambiabilidad de medicamentos en el Perú: panorama actual y perspectivas futuras [Internet]. Revista Peruana de Medicina Experimental y Salud Pública. 2021 ; 38( 2): 337-44.[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://doi.org/10.17843/rpmesp.2021.382.7322

    • Vancouver

      Chauca EP, Ferraz HG. Intercambiabilidad de medicamentos en el Perú: panorama actual y perspectivas futuras [Internet]. Revista Peruana de Medicina Experimental y Salud Pública. 2021 ; 38( 2): 337-44.[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://doi.org/10.17843/rpmesp.2021.382.7322

  • Artigo de periodico

    Using physiologically based pharmacokinetic modeling to assess the risks of failing bioequivalence criteria: a tale of two ibuprofen products (2020)

    Loisios-Konstantinidis, Ioannis ; Hens, Bart ; Mitra, Amitava; Kim, Sarah; Chiann, Chang ; Cristofoletti, Rodrigo

    Source: The AAPS Journal. Unidade: IME

    Subjects: BIOEQUIVALÊNCIA, FARMACOCINÉTICA, REAMOSTRAGEM BOOTSTRAP

    PrivadoAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      LOISIOS-KONSTANTINIDIS, Ioannis et al. Using physiologically based pharmacokinetic modeling to assess the risks of failing bioequivalence criteria: a tale of two ibuprofen products. The AAPS Journal, v. 22, n. Artigo 113, p. 1-9, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1208/s12248-020-00495-4. Acesso em: 27 abr. 2024.

    • APA

      Loisios-Konstantinidis, I., Hens, B., Mitra, A., Kim, S., Chiann, C., & Cristofoletti, R. (2020). Using physiologically based pharmacokinetic modeling to assess the risks of failing bioequivalence criteria: a tale of two ibuprofen products. The AAPS Journal, 22( Artigo 113), 1-9. doi:10.1208/s12248-020-00495-4

    • NLM

      Loisios-Konstantinidis I, Hens B, Mitra A, Kim S, Chiann C, Cristofoletti R. Using physiologically based pharmacokinetic modeling to assess the risks of failing bioequivalence criteria: a tale of two ibuprofen products [Internet]. The AAPS Journal. 2020 ; 22( Artigo 113): 1-9.[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1208/s12248-020-00495-4

    • Vancouver

      Loisios-Konstantinidis I, Hens B, Mitra A, Kim S, Chiann C, Cristofoletti R. Using physiologically based pharmacokinetic modeling to assess the risks of failing bioequivalence criteria: a tale of two ibuprofen products [Internet]. The AAPS Journal. 2020 ; 22( Artigo 113): 1-9.[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1208/s12248-020-00495-4

  • Artigo de periodico

    In silico prediction of plasma concentrations of Fluconazole capsules with different dissolution profiles and bioequivalence study using population simulation (2019)

    Duque, Marcelo Dutra; Silva, Daniela Amaral; Issa, Michele Georges ; Porta, Valentina ; Löbenberg, Raimar ; Ferraz, Humberto Gomes

    Source: Pharmaceutics. Unidade: FCF

    Subjects: BIOEQUIVALÊNCIA, FARMACOCINÉTICA

    Versão PublicadaAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      DUQUE, Marcelo Dutra et al. In silico prediction of plasma concentrations of Fluconazole capsules with different dissolution profiles and bioequivalence study using population simulation. Pharmaceutics, v. 11, p. 1-12 art. 215, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/pharmaceutics11050215. Acesso em: 27 abr. 2024.

    • APA

      Duque, M. D., Silva, D. A., Issa, M. G., Porta, V., Löbenberg, R., & Ferraz, H. G. (2019). In silico prediction of plasma concentrations of Fluconazole capsules with different dissolution profiles and bioequivalence study using population simulation. Pharmaceutics, 11, 1-12 art. 215. doi:10.3390/pharmaceutics11050215

    • NLM

      Duque MD, Silva DA, Issa MG, Porta V, Löbenberg R, Ferraz HG. In silico prediction of plasma concentrations of Fluconazole capsules with different dissolution profiles and bioequivalence study using population simulation [Internet]. Pharmaceutics. 2019 ; 11 1-12 art. 215.[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://doi.org/10.3390/pharmaceutics11050215

    • Vancouver

      Duque MD, Silva DA, Issa MG, Porta V, Löbenberg R, Ferraz HG. In silico prediction of plasma concentrations of Fluconazole capsules with different dissolution profiles and bioequivalence study using population simulation [Internet]. Pharmaceutics. 2019 ; 11 1-12 art. 215.[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://doi.org/10.3390/pharmaceutics11050215

  • Artigo de periodico

    In vitro therapeutic equivalence of cephalexin 500 mg tablets commercialized in Brazil (2018)

    Ghisleni, Daniela Dal Molim; Kikuchi, Irene Satiko ; Saviano, Alessandro Morais; Bou-Chacra, Nadia Araci ; Löbenberg, Raimar; Araujo, Gabriel Lima Barros de ; Pinto, Terezinha de Jesus Andreoli ; Lourenço, Felipe Rebello

    Source: Latin American Journal of Pharmacy. Unidade: FCF

    Subjects: BIOEQUIVALÊNCIA, MEDICAMENTO GENÉRICO

    How to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      GHISLENI, Daniela Dal Molim et al. In vitro therapeutic equivalence of cephalexin 500 mg tablets commercialized in Brazil. Latin American Journal of Pharmacy, v. 37, n. 1, p. 7-11, 2018Tradução . . Acesso em: 27 abr. 2024.

    • APA

      Ghisleni, D. D. M., Kikuchi, I. S., Saviano, A. M., Bou-Chacra, N. A., Löbenberg, R., Araujo, G. L. B. de, et al. (2018). In vitro therapeutic equivalence of cephalexin 500 mg tablets commercialized in Brazil. Latin American Journal of Pharmacy, 37( 1), 7-11.

    • NLM

      Ghisleni DDM, Kikuchi IS, Saviano AM, Bou-Chacra NA, Löbenberg R, Araujo GLB de, Pinto T de JA, Lourenço FR. In vitro therapeutic equivalence of cephalexin 500 mg tablets commercialized in Brazil. Latin American Journal of Pharmacy. 2018 ; 37( 1): 7-11.[citado 2024 abr. 27 ]

    • Vancouver

      Ghisleni DDM, Kikuchi IS, Saviano AM, Bou-Chacra NA, Löbenberg R, Araujo GLB de, Pinto T de JA, Lourenço FR. In vitro therapeutic equivalence of cephalexin 500 mg tablets commercialized in Brazil. Latin American Journal of Pharmacy. 2018 ; 37( 1): 7-11.[citado 2024 abr. 27 ]

  • Parte de monografia/livro

    Bioequivalence requirements in various global jurisdictions (2017)

    Cristofoletti, Rodrigo; Marques, Margareth Rita de Cassia; Storpirtis, Silvia

    Source: Bioequivalence Requirements in Various Global Jurisdictions. Unidade: FCF

    Assunto: BIOEQUIVALÊNCIA

    How to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      CRISTOFOLETTI, Rodrigo e MARQUES, Margareth Rita de Cassia e STORPIRTIS, Silvia. Bioequivalence requirements in various global jurisdictions. Bioequivalence Requirements in Various Global Jurisdictions. Tradução . Heidelberg: Springer, 2017. . . Acesso em: 27 abr. 2024.

    • APA

      Cristofoletti, R., Marques, M. R. de C., & Storpirtis, S. (2017). Bioequivalence requirements in various global jurisdictions. In Bioequivalence Requirements in Various Global Jurisdictions. Heidelberg: Springer.

    • NLM

      Cristofoletti R, Marques MR de C, Storpirtis S. Bioequivalence requirements in various global jurisdictions. In: Bioequivalence Requirements in Various Global Jurisdictions. Heidelberg: Springer; 2017. [citado 2024 abr. 27 ]

    • Vancouver

      Cristofoletti R, Marques MR de C, Storpirtis S. Bioequivalence requirements in various global jurisdictions. In: Bioequivalence Requirements in Various Global Jurisdictions. Heidelberg: Springer; 2017. [citado 2024 abr. 27 ]

  • Artigo de periodico

    Effect of different sampling schedules on results of bioavailability and bioequivalence studies: evaluation by means of Monte Carlo simulations (2017)

    Kano, Eunice Kazue; Chiann, Chang ; Fukuda, Kazuo; Porta, Valentina

    Source: Drug Research. Unidades: FCF, IME

    Subjects: FARMACOCINÉTICA, BIODISPONIBILIDADE, BIOEQUIVALÊNCIA

    Versão AceitaAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      KANO, Eunice Kazue et al. Effect of different sampling schedules on results of bioavailability and bioequivalence studies: evaluation by means of Monte Carlo simulations. Drug Research, v. 67, n. 8, p. 451-457, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1055/s-0043-105797. Acesso em: 27 abr. 2024.

    • APA

      Kano, E. K., Chiann, C., Fukuda, K., & Porta, V. (2017). Effect of different sampling schedules on results of bioavailability and bioequivalence studies: evaluation by means of Monte Carlo simulations. Drug Research, 67( 8), 451-457. doi:10.1055/s-0043-105797

    • NLM

      Kano EK, Chiann C, Fukuda K, Porta V. Effect of different sampling schedules on results of bioavailability and bioequivalence studies: evaluation by means of Monte Carlo simulations [Internet]. Drug Research. 2017 ; 67( 8): 451-457.[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1055/s-0043-105797

    • Vancouver

      Kano EK, Chiann C, Fukuda K, Porta V. Effect of different sampling schedules on results of bioavailability and bioequivalence studies: evaluation by means of Monte Carlo simulations [Internet]. Drug Research. 2017 ; 67( 8): 451-457.[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1055/s-0043-105797

  • Tese (Doutorado)

    Intercambialidade entre medicamentos genéricos e similares de um mesmo medicamento de referência (2016)

    Freitas, Marcia Sayuri Takamatsu; Chiann, Chang (Orientador) ; Porta, Valentina (Orientador)

    Unidade: FCF

    Subjects: BIOEQUIVALÊNCIA, FARMACOCINÉTICA, MEDICAMENTO GENÉRICO

    Acesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      FREITAS, Marcia Sayuri Takamatsu. Intercambialidade entre medicamentos genéricos e similares de um mesmo medicamento de referência. 2016. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2016. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-14122016-093243/. Acesso em: 27 abr. 2024.

    • APA

      Freitas, M. S. T. (2016). Intercambialidade entre medicamentos genéricos e similares de um mesmo medicamento de referência (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-14122016-093243/

    • NLM

      Freitas MST. Intercambialidade entre medicamentos genéricos e similares de um mesmo medicamento de referência [Internet]. 2016 ;[citado 2024 abr. 27 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-14122016-093243/

    • Vancouver

      Freitas MST. Intercambialidade entre medicamentos genéricos e similares de um mesmo medicamento de referência [Internet]. 2016 ;[citado 2024 abr. 27 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-14122016-093243/

  • Artigo de periodico

    Measuring uncertainty using different approaches: a case study for acetaminophen quantification (2016)

    Francisco, Fabiane Lacerda; Saviano, Alessandro Morais; Lourenço, Felipe Rebello

    Source: Journal of AOAC International. Unidade: FCF

    Subjects: BIOEQUIVALÊNCIA, PARACETAMOL

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      FRANCISCO, Fabiane Lacerda e SAVIANO, Alessandro Morais e LOURENÇO, Felipe Rebello. Measuring uncertainty using different approaches: a case study for acetaminophen quantification. Journal of AOAC International, v. 99, n. 3, p. 612-617, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.5740/jaoacint.15-0199. Acesso em: 27 abr. 2024.

    • APA

      Francisco, F. L., Saviano, A. M., & Lourenço, F. R. (2016). Measuring uncertainty using different approaches: a case study for acetaminophen quantification. Journal of AOAC International, 99( 3), 612-617. doi:10.5740/jaoacint.15-0199

    • NLM

      Francisco FL, Saviano AM, Lourenço FR. Measuring uncertainty using different approaches: a case study for acetaminophen quantification [Internet]. Journal of AOAC International. 2016 ; 99( 3): 612-617.[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://doi.org/10.5740/jaoacint.15-0199

    • Vancouver

      Francisco FL, Saviano AM, Lourenço FR. Measuring uncertainty using different approaches: a case study for acetaminophen quantification [Internet]. Journal of AOAC International. 2016 ; 99( 3): 612-617.[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://doi.org/10.5740/jaoacint.15-0199

  • Artigo de periodico

    The use of asymmetric distributions in average bioequivalence (2016)

    Souza, Roberto Molina de; Achcar, Jorge Alberto ; Martinez, Edson Zangiacomi; Mazucheli, Josmar

    Source: Statistics in Medicine. Unidade: FMRP

    Subjects: BIOEQUIVALÊNCIA, MEDICAMENTO GENÉRICO, INFERÊNCIA BAYESIANA

    PrivadoAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      SOUZA, Roberto Molina de et al. The use of asymmetric distributions in average bioequivalence. Statistics in Medicine, v. 35, p. 2525-2542, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/sim.6885. Acesso em: 27 abr. 2024.

    • APA

      Souza, R. M. de, Achcar, J. A., Martinez, E. Z., & Mazucheli, J. (2016). The use of asymmetric distributions in average bioequivalence. Statistics in Medicine, 35, 2525-2542. doi:10.1002/sim.6885

    • NLM

      Souza RM de, Achcar JA, Martinez EZ, Mazucheli J. The use of asymmetric distributions in average bioequivalence [Internet]. Statistics in Medicine. 2016 ; 35 2525-2542.[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1002/sim.6885

    • Vancouver

      Souza RM de, Achcar JA, Martinez EZ, Mazucheli J. The use of asymmetric distributions in average bioequivalence [Internet]. Statistics in Medicine. 2016 ; 35 2525-2542.[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1002/sim.6885

  • Artigo de periodico

    Average bioequivalence of single 500 mg doses of two oral formulations of levofloxacin: a randomized, open-label, two-period crossover study in healthy adult Brazilian volunteers (2015)

    Kano, Eunice Kazue; Koono, Eunice Emiko Mori; Schramm, Simone Grigoleto; Serra, Cristina Helena dos Reis ; Abib Junior, Eduardo; Pereira, Renata; Freitas, Marcia Sayuri Takamatsu; Iecco, Maria Cristina; Porta, Valentina

    Source: Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. Unidade: FCF

    Subjects: BIOEQUIVALÊNCIA, FARMACOCINÉTICA

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      KANO, Eunice Kazue et al. Average bioequivalence of single 500 mg doses of two oral formulations of levofloxacin: a randomized, open-label, two-period crossover study in healthy adult Brazilian volunteers. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences, v. 51, n. 1, p. 503-511, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/S1984-82502015000100020. Acesso em: 27 abr. 2024.

    • APA

      Kano, E. K., Koono, E. E. M., Schramm, S. G., Serra, C. H. dos R., Abib Junior, E., Pereira, R., et al. (2015). Average bioequivalence of single 500 mg doses of two oral formulations of levofloxacin: a randomized, open-label, two-period crossover study in healthy adult Brazilian volunteers. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences, 51( 1), 503-511. doi:10.1590/S1984-82502015000100020

    • NLM

      Kano EK, Koono EEM, Schramm SG, Serra CH dos R, Abib Junior E, Pereira R, Freitas MST, Iecco MC, Porta V. Average bioequivalence of single 500 mg doses of two oral formulations of levofloxacin: a randomized, open-label, two-period crossover study in healthy adult Brazilian volunteers [Internet]. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2015 ; 51( 1): 503-511.[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1590/S1984-82502015000100020

    • Vancouver

      Kano EK, Koono EEM, Schramm SG, Serra CH dos R, Abib Junior E, Pereira R, Freitas MST, Iecco MC, Porta V. Average bioequivalence of single 500 mg doses of two oral formulations of levofloxacin: a randomized, open-label, two-period crossover study in healthy adult Brazilian volunteers [Internet]. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2015 ; 51( 1): 503-511.[citado 2024 abr. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1590/S1984-82502015000100020

  • Tese (Doutorado)

    Modelagem estatística em estudos de bioequivalência sob o enfoque Bayesiano (2015)

    Souza, Roberto Molina de; Achcar, Jorge Alberto (Orientador)

    Unidade: FMRP

    Subjects: BIOEQUIVALÊNCIA, INFERÊNCIA BAYESIANA, MEDICAMENTO GENÉRICO

    Acesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      SOUZA, Roberto Molina de. Modelagem estatística em estudos de bioequivalência sob o enfoque Bayesiano. 2015. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2015. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17139/tde-27052015-085522/. Acesso em: 27 abr. 2024.

    • APA

      Souza, R. M. de. (2015). Modelagem estatística em estudos de bioequivalência sob o enfoque Bayesiano (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17139/tde-27052015-085522/

    • NLM

      Souza RM de. Modelagem estatística em estudos de bioequivalência sob o enfoque Bayesiano [Internet]. 2015 ;[citado 2024 abr. 27 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17139/tde-27052015-085522/

    • Vancouver

      Souza RM de. Modelagem estatística em estudos de bioequivalência sob o enfoque Bayesiano [Internet]. 2015 ;[citado 2024 abr. 27 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17139/tde-27052015-085522/

1 - 20 (92 records)

Digital Library of Intellectual Production of Universidade de São Paulo     2012 - 2024